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病理緩解評估在肺癌新輔助治療的應用及實踐
編者按:近些年來,新輔助治療也開始應用于肺癌中,也取得了良好的結果。但隨之而來的問題是病理醫生應該如何評估經過新輔助治療后肺癌手術切...
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國內首張AI病理三類證獲批,宮頸細胞學診斷正式進入AI時代
91360獲批NMPA宮頸細胞學領域首張AI三類證,實現行業零突破!
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非小細胞肺癌MET基因的改變形式及檢測方法
編者按:MET基因異常是非小細胞肺癌(NSCLC)中非常重要的少見驅動基因形式,是當前肺癌靶向治療關注的重點及熱點。NSCLC中MET基因改變有哪...
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結直腸癌基因檢測的臨床意義
本文主要介紹了結腸癌常見基因異常的臨床意義以及罕見基因異常的潛在臨床意義。
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甲狀腺癌BRAF檢測的相關問題
本文就甲狀腺癌BRAF檢測中的相關問題進行了簡要的介紹。
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非小細胞肺癌MET基因檢測的“前世今生”
為了全面了解非小細胞肺癌中MET基因的全貌,本文對MET基因在非小細胞肺癌中的研究進展以及檢測方法進行了梳理和介紹。
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肺癌ALK基因融合的檢測相關問題
編者按:間變性淋巴瘤激酶(ALK)是肺癌發生發展的重要驅動基因之一,也是目前非小細胞肺癌(NSCLC)治療的黃金靶點。ALK檢測結果的準確性...
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肺癌罕見基因檢測的平臺選擇和檢測方法
編者按:晚期非小細胞肺癌除了常見的EGFR基因突變外,還存在一些少見或罕見的驅動基因突變,對這些基因也應選擇相應的檢測平臺進行檢測。為...
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肺癌罕見基因的介紹
編者按:肺癌是當今世界最常見的惡性腫瘤,嚴重威脅著廣大患者的生命健康。分子生物學技術的進步導致了肺癌驅動基因的發現,針對肺癌驅動基...
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非小細胞肺癌ROS1基因檢測的臨床意義
編者按:晚期非小細胞肺癌中除了常見的EGFR基因突變外,還有一些罕見的驅動基因改變,ROS1是其中罕見驅動基因改變之一。ROS1基因改變在非小...
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非小細胞肺癌分子檢測的臨床意義
編者按:非小細胞肺癌是當今世界最常見的惡性腫瘤,隨著非小細胞肺癌驅動基因的發現,針對這些驅動基因的靶向治療也顯示出非常好的臨床療效...
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非小細胞肺癌穿刺活檢標本基因檢測的標準流程
本文針對非小細胞肺癌穿刺活檢標本進行基因檢測應該采用的標準流程進行了比較詳細的介紹,也闡述了不同樣本應采取的適應檢測方法。
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非小細胞肺癌MET基因檢測的路徑和流程
編者按:MET基因改變在非小細胞肺癌中的作用目前已經得到證實。針對MET基因改變的靶向藥物具有明顯的臨床療效。由于MET基因改變涉及到MET ...
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ALK融合基因檢測的臨床意義及檢測方法
編者按:ALK基因融合在非小細胞肺癌中發生率雖然較低,但針對ALK基因改變的藥物已被開發,而且顯示出非常好的臨床療效,因此,非小細胞肺癌...
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肺癌NTRK基因融合檢測的臨床意義及檢測方法
編者按 NTRK是屬于神經營養因子受體酪氨酸激酶家族,針對NTRK基因融合的靶向藥物在國內已獲批上市,為NTRK融合的肺癌患者帶來了新的靶向治...
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MET基因擴增的臨床意義及檢測方法
前言:非小細胞肺癌中MET基因異常包括MET ex14跳讀突變、MET基因擴增和MET蛋白過表達。不同MET基因異常具有不同的臨床意義和檢測方法。最...
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MET 14外顯子跳讀突變的臨床意義及檢測方法
前言:MET基因異常已經成為非小細胞肺癌中一個重要的治療靶點。MET基因異常涉及到MET 14外顯子跳讀突變、MET基因擴增和MET蛋白過表達。MET...
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HER2突變的肺癌臨床特征及檢測方法
前言:人類表皮生長因子受體2(HER2)基因改變在非小細胞肺癌中罕見,而且不同于乳腺癌和胃癌等中HER2基因改變。非小細胞肺癌中HER2基因改變...
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非小細胞肺癌MET基因檢測的合適人群
前言:MET基因突變約發生于2-4%非小細胞肺癌中,而且研究發現MET基因改變是EGFR-TKI耐藥的重要機制。對于臨床上診斷為非小細胞肺癌患者,哪...
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MET基因檢測的平臺和方法
  MET基因異常是非小細胞肺癌(NSCLC)中非常重要的少見驅動基因形式,已經獲得了極大的關注和研究。MET基因異常主要包括MET第14號外顯子...
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